Dossier · G00-G99
Stwardnienie rozsiane.
W planachG35
Multiple sclerosis
Czym jest stwardnienie rozsiane?
Stwardnienie rozsiane (SM) to przewlekła choroba autoimmunologiczna, w której układ odpornościowy atakuje mielinę — osłonkę włókien nerwowych — w mózgu i rdzeniu kręgowym. Uszkodzenie mieliny zaburza przewodzenie impulsów nerwowych. SM jest najczęstszą neurologiczną przyczyną niepełnosprawności u osób w wieku 20–40 lat; w Polsce choruje ok. 45–50 tys. osób.
Przyczyny
Etiologia SM jest wieloczynnikowa. Na podłożu genetycznej podatności (gen HLA-DRB1*15:01) działają czynniki środowiskowe: niedobór witaminy D, palenie tytoniu, otyłość w adolescencji, zakażenie wirusem Epsteina-Barr (EBV) — uznawane za konieczny, choć niewystarczający czynnik wyzwalający. SM częściej dotyka kobiety (3:1) i osoby z umiarkowanych szerokości geograficznych.
Objawy
Objawy zależą od lokalizacji uszkodzeń. Typowe: zaburzenia widzenia (pozagałkowe zapalenie nerwu wzrokowego — często pierwszy epizod), osłabienie kończyn, zaburzenia czucia (mrowienia, drętwienia), spastyczność, zmęczenie, zaburzenia równowagi i chodu, dysfunkcja pęcherza. W postaci rzutowo-remisyjnej (85% przypadków) objawy pojawiają się epizodycznie i ustępują.
Informacje powyżej mają charakter edukacyjny i nie zastępują porady lekarskiej. W przypadku objawów skonsultuj się z lekarzem.
Dane w trakcie pozyskiwania
Ta grupa chorób została zaplanowana do agregacji w EpiData.pl, ale dane nie zostały jeszcze zaimportowane do bazy. Pracujemy nad parserami i integracjami z polskimi źródłami instytucjonalnymi.
Planowane źródła
- NFZ
Wróć tutaj za jakiś czas — strona będzie automatycznie aktywowana, gdy dane pojawią się w bazie.
Nadzór epidemiologiczny
Obowiązek zgłoszenia
Poza wykazem zgłoszeniowymRozporządzenie Ministra Zdrowia o zgłaszaniu nie wymienia tej jednostki w wykazie zgłoszeniowym, więc nie stoi za nią obowiązek z art. 27 ust. 1 ustawy.
Kodowanie ICD-10
- G35 Stwardnienie rozsiane